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Associação dos Ucranianos em Portugal lamenta saída de embaixadora

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Leões conquistaram todas as provas nacionais na temporada. Final contra o Benfica decidida em três partidas equilibradas.

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O Ensaio regressa ao Teatro para falar dos novos criadores

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Viver com ELA a contrarrelógio. “Na minha cabeça, a doença não existe”

21 jun, 2022 - 07:00

Esta terça-feira comemora-se o Dia Mundial da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). “Há um atraso muito grande” no diagnóstico de doentes com ELA, que se agravou ainda mais com a pandemia, diz Filipe Gonçalves, da Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica (APELA), à Renascença. Augusto Silva vive há cinco anos com a doença terminal neurodegenerativa, para a qual só existe um medicamento. Os pacientes “não são suficientes para interessar qualquer laboratório a investigar a sério, a testar novos medicamentos”, diz.

Pedrógão Grande, cinco anos depois