Pai, mãe e uma tia com Alzheimer. A vida dura de um cuidador

Testemunho impressionante da impotência humana. Bravo Pedro Mesquita. abraço

Quero aqui dizer que as pessoas que falam tanto criticam tanto julgam tanto os familiares de doente de Alzaimher que sabe Deus e só ele sabe as dores a culpa o remorso e a Dor que é quando por motivos superiores de saúde que é o meu caso é tive que por a minha mãe num lar estou muito doente e mais fico ao ouvir estás pessoas a se axarem superiores serem as santas porque tem o doente em casa Não são porque apesar da minha dor enquanto não me faltar força nas pernas a minha presença o meu carinho e o meu amor não faltará a minha mãe Não Julguem Não Imaginam o mal que fazem

Estes sim. São heróis. Não é o Passos, o Costa, O Centeno ou o Marcelo. Estes são parasitas

Como "tratador" da minha mulher, estou de acordo com alguns comentários, eu com 80 Anos e ela com 70, realmente é uma situação alarmante, principalmente para se dar uma qualidade de vida estas pessoas que bem merecem. O Governo o Estado, deveria ver esta e outras situações...

Como muitas pessoas fazem aos animais, são engraçados quando lhes fazem jeito, depois quando ficam mais velhos, abandonam os ou levam os para o veterinario, porque já não os Querem, ou se querem ver livres daquele peso, quando forem mais velhos, e os vossos filhos ja nao precisarem de voçes tambem, vos porem em lares, ai veram o outro lado. A dignidade devia ser imposta por meios de ajuda a quem precisa por lei e Quem paga milhares para bolsas de investigaçao a neurocientistas para a cura destas doenças degenerativas e não só para a investigaçao. No caso de Ataxias as pessoas com 20 30 40 anos ainda nao teem a doença avançada,devia se criar fundos para criar empregos de enfermagem para quem precisa de cuidados permanentes, tanto se pode fazer, com vontade, numa visão capitalista, quem empata "aparta" Eu cuido da minha Mãe, Ela tem Ataxia de Friedreich, cai varias vezes, é um pouco dificil mas com um sorriso e amizade a vida continua, não vou ter a qualidade de vida como qualquer outra pessoa por não poder trabalhar sempre, por não poder ter muito dinheiro, mas acho impensável deixar para trás a pessoa que me criou e me educou, o que Ela fez por mim quando eu não podia , Sou eu Agora a fazer o mesmo por Ela que agora não pode, acredito não nego a evoluçao da ciênçia e da medecina pela Esperança, Nunca vou aceitar essa palavra que tem um pessimo significado, por fim o direito ao meu pensamento nunca será cencurado pelo direito contitucional da liberdade de expressão

Isabel Pereira, me emocionei ao ler o seu relato. Que Deus te dê muita saúde e que vc continue com esse amor e essa gratidão pela sua mãe. Felicidades

O que mais desejo a todos os cuidadores é muita força, aproveitem cada momento com o vosso familiar doente..... Pois custa muito cuidar de quem cuidou de nós. Felicidades e força... Muita força aos cuidadores.

Esta doença precisa de cuidadores com muita força, essa força vem do coração, e quem acredita em Deus reforça essa mesma força. Sou cuidadora, a minha mãe tem esta doença. À 10 anos, apareceu a senhora alzheimer na nossa vida, mas o que é que vamos fazer? fomos vivendo um dia de cada vez. Não é fácil, mas com muito amor tudo se ultrapassa. A minha mãe já está acamada à 6 anos. O que me faz viver com alegria é o amor que eu consigo transmiti-lhe todos os dias, é a fé que tenho em Jesus Cristo. Ela cuidou de mim enquanto eu fui pequena; eu também não falava, não andava, não me lavava, etc. Então qual era a minha obrigação? Meus queridos cuidadores pensem sempre na positiva vejam as coisas como boas.

Completamente de acordo Almague.Não existe qualidade de vida para quem sofre da doença e para quem cuida.

Esta é das doenças que na minha óptica é preferível a morte, e deste modo fazer sentido a eutanásia. Esta doença não só retira qualidade de vida como leva um ser humano a uma situação vegetativa, sem sentido, sem sentimentos, afectos e sem o mínimo de auto suficiência condigna de um ser humano.