agência portuguesa do medicamento

Em causa estão lotes dos medicamentos Duloxetina toLife, Duloxetina. Infarmed determina que "as entidades que possuam estes lotes de medicamentos em stock não os podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução".

Num anúncio publicado no "site", a Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde dá conta da rutura de "stock" do medicamento Colircusi Gentadexa, lembrando que a autorização para uso de rotulagem em espanhol é excecional.

Fármacos vão estar sujeitos a medidas de proteção para garantir a sua disponibilidade no mercado. Lista será revista pelo Infarmed com periodicidade mínima anual, ou sempre que se considere necessário.

A Autoridade Nacional do Medicamento apela às entidades que tenham este lote de medicamento em "stock" para não o vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução.

Até agora, a EMA apenas admitia o uso excecional de Paxlovid, da farmacêutica Pfizer, em pessoas não ventiladas com risco de desenvolver doença grave. Este é o primeiro antivírico oral para tratar a doença causada pelo novo coronavírus na União Europeia.