01 out, 2014
A Autoridade do Medicamento (Infarmed) determinou a suspensão imediata da venda de lotes da vacina Meningitec do laboratório Nuron Biotech, marca que não é administrada no Programa de Vacinação, por terem sido detectadas partículas identificadas como óxido de ferro.
"As entidades que possuam este medicamento em ‘stock’ não o podem vender, dispensar ou administrar, devendo proceder à sua devolução. Os utentes que tenham embalagens deste medicamento não as devem utilizar, entregando-os na farmácia", indica uma nota do Infarmed.
A autoridade sublinha, contudo, que não foi reportada qualquer reacção adversa e que a marca em causa da Meningitec, vacina contra a meningite C, não é a que está a ser actualmente usada no Programa de Vacinação.
De acordo com o o Infarmed, o laboratório Nuron Biotech está recolher voluntariamente todos os lotes que se encontrem dentro do prazo de validade do medicamento Meningitec, devido à detecção de partículas cor de laranja avermelhadas, identificadas como óxido de ferro.
Em Portugal, foram três os lotes distribuídos deste medicamento: G18898, H23067 e J13283.
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